Robitussin-hoestsiropen teruggeroepen wegens besmetting
De maker van Robitussin, een populair hoestmiddel, heeft acht partijen Robitussin Honey CF Max Day Adult en Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult hoestsiroop teruggeroepen vanwege microbiële besmetting, volgens een aankondiging van 24 januari van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). ).
Bij mensen met immuuncompromitterende aandoeningen kan het gebruik van de besmette hoestsiropen “mogelijk resulteren in ernstige of levensbedreigende bijwerkingen zoals fungemia of verspreide schimmelinfectie”, aldus de FDA.
Volgens StatPearls is fungemia het meest voorkomende type schimmelinfectie in de bloedbaan, waarbij ouderen en zeer jonge mensen het meest vatbaar zijn. Symptomen kunnen koude rillingen, rillingen en koorts zijn die kenmerkend zijn voor sepsis, maar ook een mogelijk fatale septische shock, gekenmerkt door een gevaarlijk lage bloeddruk.
Haleon, producent van Robitussin, zei dat onder de niet-immuungecompromitteerden, die de producten het meest waarschijnlijk zullen gebruiken, een levensbedreigende ziekte onwaarschijnlijk is, maar de mogelijkheid van ziekenhuisopname kan niet worden uitgesloten.
Tot op heden heeft Haleon geen meldingen van bijwerkingen ontvangen.
De betrokken flessen hebben vervaldata in 2025 en 2026 en hebben de volgende lotnummers:
- T10810
- T08730
- T08731
- T08732
- T08733
- T10808
- T08740
- T08742
Het lotnummer en de vervaldatum vindt u rechtsonder op het etiket. Mensen die de getroffen Robitussin-kavels hebben gekocht, moeten onmiddellijk stoppen met het gebruik ervan, aldus het bedrijf. Als u vermoedt dat u symptomen ervaart die verband houden met het gebruik van het besmette product, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.
