Endometriose, nieuwe pil vergoed door de National Health Service: uitgevoerd voor 3 miljoen vrouwen

De endometriose treft ten minste 3 van de 10 vrouwen, maar de schattingen gerapporteerd door de Italiaanse endometriosis Foundation kunnen ook lager zijn dan de realiteit. De Europese patiënten zijn officieel 14 miljoen (ongeveer 3 miljoen Italiaanse), aan wie de ziekte werd gediagnosticeerd, die als zeer invalidend en pijnlijk wordt beschouwd. Voor hen is er echter vanaf vandaag de mogelijkheid om een ​​nieuwe therapie te volgen, terugbetaald door de National Health Service (SSN).

Wat is endometriose

Endometriose wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van endometrium, dat wil zeggen het coatingweefsel van de holte van de baarmoeder, buiten de laatste. Een aandoening die pijn veroorzaakt die niet alleen beperkt zijn tot de periode van de maandelijkse cyclus. Voor veel vrouwen wordt de pathologie uitgeschakeld en blijft bestaan ​​zelfs tussen de ene cyclus en de andere. Lange tijd onderschat en alleen van psychologische aard onderschat en overwogen, bijna het was een “gril”, het wordt nog steeds beschouwd als een “onzichtbare” ziekte. Voor alle vrouwen die er last van hebben, komt nu echter goed nieuws: een nieuwe orale therapie, in de vorm van tablets die gratis kunnen worden ontvangen van de SNN.

De nieuwe terugbetalbare mondelinge therapie

De nieuwe farmacologische behandeling van de symptomen van endometriose bestaat uit tabletten, te nemen in de hoeveelheid van één per dag, wat de pijn aanzienlijk vermindert en het gebruik van de gemeenschappelijke analgetica aanzienlijk beperkt. Zoals de farmaceutische fabrikant Gedeon Richter uitlegt: “het werkt al snel op menstruatie en niet -menstruele pijn al in de 4e week, waardoor de kwaliteit van leven van patiënten wordt verbeterd”. Al na 24 weken behandeling, heeft meer dan de helft van de vrouwen in therapie “niet langer nodig”.

Verbeter de kwaliteit van leven

Tevredenheid werd uitgedrukt door Francesca Fasolino, president van Alice ODV – Endomarch Team Italië, de Italiaanse Fighting Association voor bewustzijn over endometriose: “We zijn erg blij: de terugbetaling van een dergelijke effectieve therapie in pijnbestrijding is een zeer belangrijk nieuws voor alle vrouwen die lijden aan endometriose en die nu toegang kan krijgen tot een drugsvrije drugs die een drugsvrije kansen kunnen verbeteren”. “Geen enkele vrouw zou haar kwaliteit van leven moeten zien in gevaar brengen door endometriose en vandaag hebben we eindelijk een nieuwe kans,” voegde Fasolino toe.

Veilige therapie zelfs langdurig

Zoals het farmaceutische bedrijf uitlegt, maakt de pil deel uit van een nieuwe klasse van medicijnbehandeling voor endometriose in Europa. In klinische studies waren de tabletten veilig op het botmetabolisme, met een lage incidentie van bijwerkingen, vergelijkbaar met placebo, en in staat om de levensduur van patiënten te verbeteren vanuit het oogpunt van de symptomen van endometriose. Om deze reden worden ze op de lange termijn als zeer belangrijk geacht voor de gezondheid van vrouwen. Het medicijn “is ontworpen om een ​​correct evenwicht te bieden tussen therapeutische werkzaamheid en klinische veiligheid op lange termijn, en heeft een anticonceptie -effect van de eerste maand van de inname, naast de specifieke indicatie voor de behandeling van endometriose -symptomen”, leest een notitie.

Een nieuwe therapeutische mogelijkheid

“We zijn blij dat we vrouwen een nieuwe, effectieve en veilige therapeutische optie kunnen bieden, nu eindelijk toegankelijk ook in Italië. Dit medicijn heeft aangetoond dat het bloedingen aanzienlijk vermindert en zelfs op de lange termijn goed wordt verdragen”, legt Maria Giovanna Labbate, Managing Director van Gedeon Richter Italia. “Maar bovenal – voegde hij eraan toe – het is een belangrijke stap om te reageren op de pijn van endometriose: een pijn die vaak elk aspect van het leven binnendringt, van werk tot relaties, tot emotionele goeden. Onze toewijding is om de vrijheid te herstellen om te leven zonder die pijn, met sereniteit en vertrouwen in de toekomst”.

Endometriose en late diagnose

De mogelijkheid om een ​​”normaal” leven te kunnen leiden, wordt als essentieel beschouwd voor degenen die lijden aan endometriose, een ziekte waarmee een sterke vertraging in diagnoses weegt. Volgens de VN -gegevens in het eindrapport van het cognitieve onderzoek naar het fenomeen van de pathologie, het resultaat van twee verschillend onderzoek, “lijkt het erop dat de gemiddelde tijd voor de diagnose 9,3 jaar was (ongeveer 10 in Italië, redacteur, de redacteur), omdat het 4,7 jaar duurt voordat de patiënt de arts raadpleegt en 4,6 jaar voor identificatie en bevestiging van de diagnose, na een gemiddelde van ongeveer 5 doctoren”. Om de juiste diagnose uit te voeren, is het in feite noodzakelijk om in het algemeen het algemene kader, laparoscopie en echografie te ondergaan.

Een “sociale” ziekte

Sinds enige tijd heeft de Senaatsgezondheidscommissie ook te maken met endometriose en vraagt ​​om de erkenning van pathologie als een “sociale ziekte”. De reden is dat het moeilijk, moeilijk is om diagnostische en therapeutische aanpak te diagnosticeren, maar ook van grote sociaal-economische impact. In feite wordt geschat, de bladeren als gevolg van ziekte, omdat het effect van endometriose -pijn gelijk is aan ongeveer 30 miljard euro op het niveau van de Europese Unie. Vrouwen raken meestal in de vruchtbare leeftijd – soms met een zeer vroege debuut, omdat adolescentie – leidt tot afwezig op de werkplek. In sommige gevallen is het gebruik van chirurgie ook noodzakelijk. Hoewel het een goedaardige pathologie is, heeft het bovendien een reeks bijbehorende negatieve effecten, zoals chronische bekkenpijn en onvruchtbaarheid, die het nog verraderder maken. Om deze reden vertegenwoordigt de mogelijkheid om een ​​nieuw medicijn te hebben, terugbetaalbaar, een keerpunt voor veel patiënten.